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26401-注册经理
面议 3年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 发展空间大绩效奖金带薪年假
四川科伦药物研究院有限公司 最近更新 1334人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
主要负责国家局现场核查相关事务,项目节点管理; 维护与相关政府部门、评审机构人员、专家等相关人员的关系,保持良好沟通;及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求。
任职要求:
1. 学历要求:本科及以上学历
2. 专业要求:药学、医学、生物学等相关专业
3. 工作经验和能力要求:
(1)5年及以上合成、分析或制剂研发经验及国家局现场核查经验,具有申报资料撰写经验,与cfda/cde等关键药品注册管理部门均有沟通经验,并建立了良好的关系;
(2)具有一定药品研发经验和知识储备;
(3)熟悉国家药品注册法规、指导原则及审评技术等相关要求,能够快速获取、解读药品法规政策的最新动态。
4. 职业素养:具有良好的语言表达、沟通协调能力,良好的团队合作能力和执行能力。
5. 语言要求:有良好中文写作能力、英文阅读能力者优先考虑
联系方式
注:联系我时,请说是在温江人才网上看到的。
工作地点
地址:成都温江区成都-金马
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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